在驗證試驗中，取輸液瓶或西林瓶(小瓶)，灌裝入培養(yǎng)基，在正常生產(chǎn)線上壓塞、壓蓋滅菌。此后，將容器密封面浸入高濃度運動性菌液中，取出、培養(yǎng)并檢查是否有微生物侵入，確認容器密封系統(tǒng)的完好性。

微生物菌液制備流程：

1、將密封后試樣于121℃，15min濕熱滅菌。采用濕熱滅菌方法進行最終滅菌的，通常標準滅菌時間F0值應當大于8分鐘，

2、從蒸汽滅菌器中取出試樣，冷卻，將每一試樣倒轉，使培養(yǎng)基與西林瓶內表面充分接觸，在30～35℃下豎放培養(yǎng)14天。

3、小心擰松至少50個試樣的鋁蓋，注意不要破壞其密封口，將擰松鋁蓋時不慎損壞西林瓶密封性的所有試樣剔除；同時挑選至少10個封口處缺損的西林瓶；兩者標記后在30～35℃下倒轉豎放培養(yǎng)14天。